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您的位置:首頁 > 產品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > Jurkat細胞Jurkat人T淋巴細胞白血病細胞

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產品名稱:

Jurkat人T淋巴細胞白血病細胞

產品型號: Jurkat細胞
產品時間: 2025-11-13
描述:Jurkat 人T淋巴細胞白血病細胞/STR鑒定
Jurkat 人T淋巴細胞白血病細胞介紹
這是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。 Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血。 經佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類型的誘導都需要)誘導后可產生大量IL-2。
細胞特性

1) 來源:T淋巴細胞;急性T細胞白血病

2) 形態:淋巴母細胞,懸浮生長

產品介紹

人T淋巴細胞白血病細胞Jurkat(clone E6-1)介紹

這是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。 Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血。 經佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體(兩種類型的誘導都需要)誘導后可產生大量IL-2。

人T淋巴細胞白血病細胞Jurkat(clone E6-1)特性

1) 來源:T淋巴細胞;急性T細胞白血病

2) 形態:淋巴母細胞,懸浮生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

細胞用途:僅供科研使用。

Jurkat 人T淋巴細胞白血病細胞/STR鑒定接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。                    

培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640(推薦:iCell-0002)培養基;優質胎牛血清,10%; GlutaMAX (Gibco,35050061),1%;雙抗,1%。

參考傳代周期:不超過300萬細胞/ mL,建議將活細胞密度控制在10萬-100萬/ mL之間

參考傳代密度:10萬活細胞/ mL,參考換液頻率:2-3天。

2) 注意

a)該細胞為懸浮細胞,根據培養經驗以及客戶的反饋,傳代時使用【半換液法】對細胞狀態有利,因此我庫建議您使用【半換液法】進行傳代。同時,您在收到細胞后,請不要通過離心的方式收集細胞,可以直接向培養瓶中添加等體積的新鮮培養液,然后將細胞吹打均勻后移入兩個新的T25培養瓶中繼續培養即可。

b)改細胞對血清質量較為敏感,我庫建議您使用進口*優質血清進行培養。

c)該細胞對細胞密度較為敏感,培養,傳代時請注意保持細胞密度在合適的范圍。

3) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

4) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)補加到6ml。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

1. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。換液可通過添加幾毫升新鮮培養基或離心之后去上清液,添加新培養基重懸培養。

2) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為類;

1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數板計數。

2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

一、原代細胞服務
      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
      原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
      原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

二、細胞株/系服務
      細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
      細胞系培養過程的技術指導;
      細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

三、iPS細胞
      iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
      iPS細胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎培養技術實習;
      新藥及實驗儀器上市前評估;

四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

五、其他:根據客戶需要定制服務等

序號

產品名稱

貨號

規格

售價

備注

1

培養基1640

icell-0002

500ml

140

2

培養基DMEM

icell-0001

500ml

140

3

培養基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

4

內皮細胞培養基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

5

動物上皮細胞培養基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

6

上皮細胞培養基Epicm

icell-0017

500ml

1980

7

Mccoy’s 5A 培養基

icell-0011

500ml

160

8

MEM培養基

icell-0012

500ml

140

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

14

PS雙抗(進口)

15140-122

100ml

452

15

yi蛋白酶

25200-072

500ml

665


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